8月26日王昀醫(yī)師"陸道培血液病課堂?專家公開課"&公益咨詢活動開啟，歡迎參加！

醫(yī)患同行，用愛重燃生命之光

在精準診療時代，融合基因的檢測結果早已成為我們進行危險度分層、治療決策和預后判斷的“羅盤”。其中，TCF3::PBX1作為B-ALL中一個相對少見但具有明確特征的基因亞型，其臨床病程與治療反應有其特殊性。確診之后，患者與家屬在焦慮之余，深入理解這一分型的意義，關乎治療信心的建立和對未來康復之路的理性規(guī)劃。

8月26日（周二）14:00 中國非公醫(yī)協(xié)血液病專委會陸道培血液病課堂?專家公開課，由陸道培醫(yī)院造血干細胞移植科副主任醫(yī)師王昀為大家進行伴TCF3::PBX1融合基因陽性的急性B淋巴細胞白血病的臨床特征和預后的經(jīng)驗分享，線上為您答疑解惑！感興趣的朋友掃碼預約起來吧！

直播結束后，15:00-16:00 王昀醫(yī)師將進行一對一視頻咨詢公益活動專場，預約報名通道已經(jīng)開啟，名額有限，有需求的患者朋友請盡快報名！

友情提示：為保證患者及家屬在活動過程中能夠得到最大的幫助，請在預約報名時如實提供以下資料：初發(fā)病血常規(guī)報告、發(fā)病時骨髓形態(tài)報告、免疫分型報告、染色體報告、基因篩查報告，每次化療的方案、化療后骨髓結果、CT片子。